加拿大批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年初 22 日报道，美国食品和抗生素管理局已批准 Sun 化工公司的 Ilumya 主要用途疗程症状中都度至重度的斑块同型银屑病。医师将可以为适用光疗或浑身疗程的症状途经该抗生素的病患。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，消除其与 IL-23 受体的交互作用，从而消除促炎细胞因子和生长因子的释放。

3 期诊断试验 reSURFACE 的数据夙示，100 mg Ilumya 与高兴剂比起在主要用途两个单位浓度后第 12 周时消失夙着诊断改善，这展现出为面部拔除率（PASI 75）的高分均最多 75%，以及医师当今世界评估（PGA）下调超出「拔除」或「甚少」。

在 reSURFACE 研究课题中都，74% 在服用三个单位浓度的第 28 再一超出 75% 的面部拔除率，84% 持续不感兴趣 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 周时依靠 PASI 75，而重新随机分组主要用途高兴剂之前疗程的症状至少 22% 能够依靠 PASI 75。

此外，在不感兴趣 Ilumya 100 mg 疗程第 28 再一 PGA 下调为「拔除」或「甚少」的症状中都，有 69% 的症状在第 64 周时依靠这种下调，而不感兴趣再次随机高兴疗程的症状中都全部都是 14% 依靠这种下调。

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编辑： 冯志华